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Comprimés d'incurine pour chiens

Comprimés d'incurine pour chiens


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Comprimés d'incurine pour chiens ont été testés sur des chiens infectés naturellement par le ver du cœur et se sont avérés sûrs et efficaces.

Dans une étude, des comprimés d'incurine (25 ou 50 mg/kg de poids corporel) ont été évalués chez des chiens atteints d'une infection naturellement acquise par le ver du cœur. Dans une autre étude, des comprimés d'incurine ont été évalués chez des chiens ayant reçu une dose préventive contre le ver du cœur. Dans une troisième étude, des comprimés d'incurine ont été testés chez des chiens atteints d'une infection naturellement acquise par le ver du cœur et chez des chiens ayant reçu un traitement préventif contre le ver du cœur.

Dans les études avec les deux groupes de chiens naturellement infectés par le ver du cœur, l'incidence du ver du cœur était significativement moindre chez les chiens ayant reçu 50 mg/kg de poids corporel. d'incurine par rapport au placebo à la fin de deux essais de traitement (P = 0,007 et P = 0,007, respectivement). De plus, beaucoup plus de chiens traités étaient vivants à la fin de leur essai de traitement, et les chiens traités semblaient être en meilleure santé.

En comparant les deux groupes de traitement (30 mg/kg p.c. et 50 mg/kg p.c.), l'incidence de l'infection et la concentration moyenne de microfilaires étaient plus faibles chez les chiens ayant reçu 50 mg/kg p.c. par rapport aux chiens qui ont reçu 30 mg/kg de poids corporel.

Lorsque l'on compare les résultats des chiens traités à titre préventif contre le ver du cœur, l'incidence de l'infection et la concentration moyenne de microfilaires étaient plus faibles chez les chiens ayant reçu 50 mg/kg de poids corporel. d'incurine par rapport au placebo à la fin des trois essais de traitement.

Autres utilisations:

Dans un modèle animal d'inflammation, l'incurine à 100 mg/kg de poids corporel. suppression de la chimiotaxie des neutrophiles, de la phagocytose et de l'activité microbicide.

Dans une étude clinique, l'incurine à 50 mg/kg de poids corporel. a été testé comme traitement de l'asthme équin chez les chevaux. Les propriétaires de chevaux ont appris qu'une partie du médicament était l'ingrédient actif du médicament "Dogmatic", mais les chercheurs ne le savaient pas.

Dans une étude non publiée, de l'incurine a été administrée à deux veaux à 0,1 mg/kg et 1 mg/kg tous les trois jours. Le médicament a été administré pendant 20 jours consécutifs et a été suivi d'une période de sevrage de 20 jours. Le test a été réalisé en administrant l'antigène et en recueillant du sang à 3 et 6 jours après la provocation à l'antigène. Deux des veaux qui ont été traités avec de l'incurine à 0,1 mg/kg n'ont pas présenté de réponse à l'antigène. L'un des veaux qui a été traité avec de l'incurine à 1 mg/kg a répondu à l'antigène, mais la quantité d'anticorps a été réduite.

Toxicologie:

L'incurine a été étudiée chez des chiens beagle dans le cadre d'une étude toxicologique de 12 mois et d'une étude toxicologique de 26 mois. Aucune des deux études n'a trouvé d'effets du médicament sur un certain nombre de paramètres, notamment la chimie clinique, l'hématologie, le poids des organes, l'histopathologie et l'histochimie.

Aucun test d'immunotoxicité n'a été réalisé chez le chien.

Chez le chien, la NOAEL pour l'incurine à une dose orale de 100 mg/kg de poids corporel/jour était de 400 mg/kg de poids corporel/jour. La NOAEL pour l'incurine à une dose cutanée de 100 mg/kg de poids corporel/jour était de 1 200 mg/kg de poids corporel/jour.

SOMMAIRE

L'incurine marquée à l'indium a été utilisée comme traceur TEP chez les animaux et les humains pour l'imagerie des tumeurs, des maladies inflammatoires et des infections virales.

Le précurseur radiomarqué de l'incurine, l'In-111, est disponible dans le commerce sous forme de chlorure d'indium-111.

INDICATIONS ET USAGE

L'incurine marquée à l'indium est indiquée pour les agents d'imagerie TEP suivants pour la détection des lésions inflammatoires et des infections, et pour l'imagerie des tumeurs chez les patients atteints de mélanome.

Mélanome:

L'incurine marquée à l'indium est indiquée pour l'évaluation des lésions de mélanome lorsque les autres modalités sont négatives.

L'incurine marquée à l'indium est également indiquée pour l'évaluation des métastases du mélanome chez les patients atteints de mélanome ayant reçu une immunothérapie ou une chimiothérapie.

L'incurine marquée à l'indium est également indiquée pour l'évaluation du mélanome et du cancer du poumon non à petites cellules chez les patients suspectés d'avoir une maladie récurrente ou évolutive après chirurgie, radiothérapie et/ou chimiothérapie.

L'incurine marquée à l'indium peut être utile pour l'évaluation du lymphome, du mélanome et du cancer colorectal chez les patients ayant des antécédents de maladie inflammatoire.

Cancer du poumon non à petites cellules :

L'incurine marquée à l'indium peut être utile pour l'évaluation du cancer du poumon chez les patients ayant des antécédents de maladie inflammatoire, en particulier lorsque les autres méthodes sont négatives.

Métastases de mélanome chez les patients ayant subi une intervention chirurgicale, une radiothérapie ou une chimiothérapie :

L'incurine marquée à l'indium est utile pour l'évaluation du mélanome et d'autres tumeurs malignes lorsque les autres modalités sont négatives et peut être utile lorsque d'autres modalités ont fui pour identifier l'activité de la maladie.

L'incurine marquée à l'indium peut être utile pour l'évaluation du mélanome et du cancer du poumon non à petites cellules chez les patients ayant des antécédents de maladie inflammatoire.

Autres indications :

L'incurine marquée à l'indium est indiquée pour l'évaluation des maladies inflammatoires et infectieuses chez les patients ayant des antécédents médicaux, y compris des antécédents de maladie inflammatoire.

PRÉCAUTIONS

Mises en garde:

Grossesse:

Des informations sur l'état de grossesse doivent être obtenues avant l'administration de tout traceur TEP.

Mères allaitantes :

Le médicament est distribué dans le lait maternel. L'allaitement est contre-indiqué.

Des informations sur les effets du radio-isotope iode-131 sur le nourrisson allaité doivent être obtenues.

Enfants:

L'incurine marquée à l'indium n'est pas recommandée chez les enfants.

Utilisation gériatrique :

En général, un soin particulier doit être exercé dans la sélection des patients pour cette procédure. En général, le potentiel de myélotoxicité ou d'autres effets secondaires indésirables doit être pris en compte chez le patient plus âgé.

Âgé:

L'incurine marquée à l'indium peut ne pas être tolérée par les patients plus âgés, en raison d'une toxicité potentielle.

Imprégnation hépatique :

Aucun ajustement posologique n'est recommandé.

Dosage:

IV :

Dans les études où l'incurine a été administrée à des volontaires adultes en bonne santé, une dose unique de 250 à 750 microgrammes (6,6 à 22,0 millicuries) par kilogramme de poids corporel a été administrée par voie intraveineuse.

Bon de commande :

La dose initiale recommandée pour les adultes est de 40 mg. La dose recommandée pour les patients ayant des antécédents de réaction d'hypersensibilité à l'un des constituants de l'incurine (incurine ou complexe fer-mAb) est de 5 mg par voie orale deux fois par semaine pendant 3 semaines, puis 5 mg par jour pendant 3 semaines, puis 40 mg par jour. Si aucune réaction d'hypersensibilité n'est observée dans les trois premières semaines de l'administration de 5 mg deux fois par semaine, la dose est augmentée à 15 mg deux fois par semaine pendant 3 semaines, puis à 15 mg par jour pendant 3 semaines, puis à 40 mg par jour.

Dosage dans l'Imprment Rénal :

Aucun ajustement posologique n'est recommandé chez les patients atteints d'insuffisance rénale.

Posologie en Imprment Hépatique:

Aucun ajustement posologique n'est recommandé chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée. Les patients présentant une insuffisance hépatique sévère doivent recevoir la même dose sous surveillance étroite pour détecter les premiers signes d'une réaction excessive.

Posologie chez les pts atteints de cancer :

Dans une étude en double aveugle


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